Volwassenen, Kinderen en Stofwisselingsziekten

  1. Stofwisselingsziekten
  2. 3 methylglutaconacidurie type vi megdel syndroom
  3. diagnose

3-Methylglutaconacidurie type VI (MEGDEL-syndroom)Diagnose

De diagnose wordt vermoed op basis van het klinische beeld en verhoogde uitscheiding van 3-methylglutaconzuur (en 3-methylglutaarzuur) in de urine, samen met tijdelijk verhoogde lactaat- en transaminasewaarden in het bloed. De diagnose wordt bevestigd met DNA-onderzoek naar het SERAC1-gen.

  • Inleiding
  • Symptomen
  • Diagnose
  • Behandeling
  • Erfelijkheid
meer over 3-Methylglutaconacidurie type VI (MEGDEL-syndroom)
Patiëntenvereniging voor Stofwisselingsziekten
  • Facebook
  • LinkedIn
  • Email
  • Instagram
  • Youtube

Stofwisselingsziekten verdienen aandacht!

Word lid of donateur!
  • Eenmalige donatie
  • IBAN NL69INGB0005590828
  • t.n.v. VKS Zwolle KVK nr: 40062497 RSIN: 805707803
  • Bezoekadres
  • Dokter van Deenweg 108 K.112-113
  • 8025 BK Zwolle
  • Patiëntenvereniging VKS
  • Postbus 664
  • 8000 AR Zwolle
  • 038 – 4201764
  • info@stofwisselingsziekten.nl
  • Algemeen nut bewegende instelling
  • Metakids
  • Stofwisselkracht
  • © 2026 Patiëntenvereniging voor Stofwisselingsziekten (VKS)
  • Privacybeleid