LysosomenZiekte van Krabbe (galactocerebrosidase)

<p>Het grootste deel van de patiënten met de ziekte van Krabbe heeft de klassieke vorm van de ziekte, waarbij de kinderen na een normale ontwikkeling van enkele maanden, snel achteruitgaan en uiteindelijk voor hun tweede verjaardag komen te overlijden. De ziekte van Krabbe is niet goed te behandelen. Een stamceltransplantatie heeft alleen effect wanneer die binnen 30 dagen na geboorte wordt uitgevoerd.</p>

Ziekte van Krabbe (galactocerebrosidase)

Verder en nog meer over de ziekte Links en informatie buiten VKS

Is er nog meer te vinden op internet? Wil je ons ergens op attenderen? Stuur een mail!

  • Kinderneurologie.eu

    Informatie over deze ziekte is ook te vinden op de website www.kinderneurologie.eu

    Lees meer
  • Iets minder bereikbaar
    Iets minder bereikbaar

    <p>Dit geldt van 25 december tot en met 2 januari.</p><p>Daarna stappen we weer met veel enthousiasme ons kantoor binnen om jullie bij te staan met...

  • Onze nieuwe collega!
    Onze nieuwe collega!

    <p id="isPasted">Sinds november versterk ik het team van VKS, waar ik Hanka en Caroline ondersteun bij uiteenlopende werkzaamheden op kantoor en da...

  • null

    <p id="isPasted">Olipudase alfa is een medicijn dat helpt om de stapeling van vetstoffen (sfingolipiden) ten gevolge van de ziekte van Niemann-Pick...

Vertel je verhaal

Vertel je verhaal

We hebben nog geen ervaringsverhaal over de ziekte van Krabbe. Wil jij je ervaring delen? Neem dan contact met ons op.