<p>MPS 6 behoort tot de mucopolysacharidosen. Dit is een groep lysosomale stapelingsziekten met gemeenschappelijke kenmerken. Doordat bij deze ziekte stoffen in de botten en bindweefsels niet worden afgebroken, stapelen die zich op, met name in de botten en gewrichten. Patiënten met MPS 6 hebben ernstige vergroeiingen en blijven vaak klein. Hun intelligentie is over het algemeen normaal.</p>
Is er nog meer te vinden op internet? Wil je ons ergens op attenderen? Stuur een mail!
Informatie over de ziekte
.png?width=500&height=400)
<p id="isPasted">Sinds november versterk ik het team van VKS, waar ik Hanka en Caroline ondersteun bij uiteenlopende werkzaamheden op kantoor en da...
<p id="isPasted">Olipudase alfa is een medicijn dat helpt om de stapeling van vetstoffen (sfingolipiden) ten gevolge van de ziekte van Niemann-Pick...
<p>Het gaat om de voorstelling van het Sintspektakel van 23 november om 16.00, in Rotterdam.</p><p>Als je met een metabole ziekte/stofwisselingszie...
Huib mailt ons zijn ervaringsverhaal met MPS 6. Huib is op 31 januari 1965 geboren in Westkapelle en toen hij 1 jaar was verhuisd naar Domburg waar hij nog altijd woont. In 1994 is hij getrouwd. In de jaren die volgden waren er klachten en symptomen maar pas in 2003 kwam de diagnose. Op de link leest u zijn hele ervaringsverhaal
