Lipiden en lipoproteine4-Hydroxyfenylpyruvaatdioxygenasedeficiëntie
4-Hydroxyfenylpyruvaatdioxygenasedeficiëntie is een zeldzame erfelijke stofwisselingsziekte. De ziekte wordt veroorzaakt door een mutatie in het enzym 4-hydroxyfenylpyruvaatdioxygenase. Andere namen voor deze ziekte zijn Hawkinsinurie en Tyrosinemie type 3. Zie voor meer informatie die twee ziektenamen.
Agenda
Alle evenementen
Nieuws
Al het nieuwsMetaPACT symposium, je was weer mooi!
Na een intro-video door prinses Laurentien en prof. dr. Clara van Karnebeek over de start en visie van MetaPACT, sprak Clara verder over het belang...
☀️ Vakantieperiode bij VKS
Ook bij VKS is het vakantietijd. Daarom zijn wij in week 30, 31 en 32 minder goed bereikbaar dan je van ons gewend bent. Heb je ons een e-mail ges...
MetaPACT Symposium 2026: samen bouwen aan de toekomst
.png?width=500&height=400&ranchor=center)
Dit jaar staat het symposium in het teken van drie pijlers: Care, Cure en Connect. Care: hoe houden we het leven van vandaag leefbaar voor patiënte...
.png?width=500&height=400&ranchor=center)