LysosomenML 1 (Mucolipidose type 1)

<p>De benaaming Mucolipidose type I is enigszins verouderd. Tegenwoordig wordt gesproken van Sialidose. Er zijn twee vormen van Sialidose. Het ernstige type treedt al voor of kort na de geboorte op en gaat gepaard met ernstige lichamelijke afwijkingen. De mildere variant treedt meestal op in de tienerjaren. Beide ziekten zijn progressief, wat betekent dat de symptomen steeds verergeren. Met name bij het ernstige type is de levensverwachting laag.</p>

ML 1 (Mucolipidose type 1)

Verhalen en berichten

Informatie over de ziekte

  • Onze nieuwe collega!
    Onze nieuwe collega!

    <p id="isPasted">Sinds november versterk ik het team van VKS, waar ik Hanka en Caroline ondersteun bij uiteenlopende werkzaamheden op kantoor en da...

  • null

    <p id="isPasted">Olipudase alfa is een medicijn dat helpt om de stapeling van vetstoffen (sfingolipiden) ten gevolge van de ziekte van Niemann-Pick...

  • Sintspektakel voor stofwisselingsziekten
    Sintspektakel voor stofwisselingsziekten

    <p>Het gaat om de voorstelling van het Sintspektakel van 23 november om 16.00, in Rotterdam.</p><p>Als je met een metabole ziekte/stofwisselingszie...

Vertel je verhaal

Vertel je verhaal

We hebben nog geen ervaringsverhaal over Mucolipidose type 1. Wil jij je ervaring delen? Neem dan contact met ons op.