Voor de KHENERGY studie zijn nu voldoende patiënten. Dit meldt Khondrion, het bedrijf dat deze studie uitvoert. In deze studie wordt gekeken of het medicijn KH176 bij patiënten met de mutatie m.3243A>G werkt en veilig is. Deze mutatie zit in het mitochondriële DNA en leidt vaak tot MELAS of MIDD. Twintig patiënten doen mee met de studie. Halverwege 2017 hoopt Khondrion met de eerste resultaten te komen.
In 2015 is KH176 al onderzocht op veiligheid bij gezonde volwassen mannen.