Gezocht: ouders met ervaringen met een langdurig diagnostisch traject

Bent u ouder van een kind met een zeldzame aandoening? Heeft het (heel) lang geduurd voordat de diagnose is gesteld? Of is de aandoening zo zeldzaam dat er misschien nog niet eens een diagnose is gesteld?

Dan kunt u zich aanmelden om mee te doen aan een éénmalige focusgroep, georganiseerd vanuit het project Vroegsignalering. Tijdens deze bijeenkomst worden ouders gevraagd naar hun ervaringen bij hun zoektocht naar een diagnose. Waar liep u tegenaan? Wat kan beter? Wat moet beter?
Deze informatie helpt bij het maken een interactieve vragenlijst die ouders moet gaan ondersteunen bij hun zoektocht naar een diagnose.

Wanneer: 20 september van 17u tot 19u30
Waar: PGO Support, Daltonlaan 600 te Utrecht
Met: soep, broodjes en reiskostenvergoeding

U kunt zich aanmelden via m.nijnuis@vsop.nl
Wees snel want vol is vol!

Dit project is een samenwerking van de VSOP, BOSK en Platform ZON en wordt gefinancierd door het Innovatiefonds.

Geef een reactie

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd. Vereiste velden zijn gemarkeerd met *

Deze website gebruikt Akismet om spam te verminderen. Bekijk hoe je reactie-gegevens worden verwerkt.