Fijne feestdagen!

De medewerkers van VKS wensen u:                             v.l.n.r.: Sifra, Maka (de hond), Hanka, José, Marinda, Marjolein, Remco Carine, Marije

E-reader winnen? Maak een filmpje!

Leven met een stofwisselingsziekte. Iets waar je dagelijks mee te maken hebt, maar waarvan anderen vaak niet door hebben wat de impact hiervan is op je dagelijks leven. Wil je anderen laten zien wat leven met een stofwisselingsziekte inhoudt? Maak dan een filmpje van iemand met een stofwisselingsziekte en wat …

Lees verder

Overactieve hersencellen – vooruitblik Wisselstof

Epilepsie komt vaak voor bij volwassen en kinderen met bepaalde stofwisselingsziekten. Sommigen hebben hier elke dag last van, anderen een paar keer per jaar.  Epilepsie is een aandoening waarbij kinderen of volwassenen last hebben van epilepsieaanvallen. Tijdens een epilepsieaanval wordt een grote groep hersencellen spontaan en tegelijkertijd overactief zonder dat dit …

Lees verder

Welke alternatieve/complementaire therapie gebruik jij?

Gebruik je alternatieve of complementaire therapieën? Of heb je ze in het verleden geprobeerd? Laat ons dit dan weten! We zijn benieuwd naar jullie ervaringen met alternatieve therapieën en willen er een artikel over maken voor Wisselstof en/of digitale nieuwsbrief. Bijvoorbeeld een top 5 (of 10) met de meest geraadpleegde (en aanbevolen) alternatieve/complementaire behandelingen …

Lees verder

Nieuw uiterlijk ontwikkelingsachterstand.nl

De website van het project ontwikkelingsachterstand heeft een nieuw uiterlijk! Neem snel een kijkje: www.ontwikkelingsachterstand.nl Over ontwikkelingsachterstand: Een kind heeft een ontwikkelingsachterstand als hij de beschreven mijlpalen niet haalt op de leeftijd waarop dit gebruikelijk is. Een kind ontwikkelt zich op verschillende gebieden, zoals spraak, grove en fijne motoriek, sociale vaardigheden en leervermogen. …

Lees verder

Schoolkeuze

En voordat ik het goed en wel in de gaten heb is er al weer bijna 1 jaar voorbij. De tijd vliegt en soms zijn er dingen die een beetje blijven zeuren in mijn achterhoofd. Dingen waarover ik me moet gaan buigen, in moet gaan verdiepen, maar waar ik liever …

Lees verder

MCT1 deficiëntie, nieuwe genetische oorzaak ketoacidose

Monocarboxylate transporter 1 deficiëntie  is een nieuw ontdekt genetisch defect dat ketoacidose (bloedverzuring) veroorzaakt. Dit publiceerde dr. Peter van Hasselt in november in het New England Journal of Medicine. Hij kreeg een jong patiëntje met onder andere een terugkerende ernstige ketoacidose. Met een speciale DNA techniek werd MCT1 deficiëntie bij …

Lees verder

Gehandicapten monitoren zorghervormingen via online meldpunt

Om negatieve én positieve gevolgen van de hervormingen in zorg, werk en onderwijs in kaart te brengen, opent de BOSK, vereniging van mensen met een lichamelijke handicap, op 27 november het ‘Meldpunt Zorg om Lichamelijke Handicap’. Op dit online meldpunt kunnen mensen met een handicap, hun verzorgers, hulpverleners en andere …

Lees verder