LysosomenMLD Metachromatische leukodystrofie (arylsulfatase A)

<p>Het moment waarop de symptomen van MLD beginnen, verschilt, maar&nbsp;de oorzaak (het ontbreken van het enzym Arylsulfatase A)&nbsp;niet. De patiënt verliest geleidelijk al zijn lichamelijke en verstandelijke vaardigheden en wordt volkomen zorgafhankelijk. Kinderen met de infantiele vorm krijgen al vroeg,&nbsp;voor hun tweede levensjaar te maken met ernstige verschijselen en sterven binnen enkele jaren na het begin van de ziekte, tenzij ze tijdig worden behandeld met een stamceltransplantatie.</p> <p>Juveniele MLD patiënten krijgen in hun vroege jeugd symptomen en overlijden zonder behandeling meestal voor hun twintigste. Bij adulte MLD patiënten verschijnen de eerste symptomen na de puberteit en kan het ziekteverloop veel langduriger zijn.</p>

MLD Metachromatische leukodystrofie (arylsulfatase A)

Ziekte in beeld

MLD Metachromatische leukodystrofie (arylsulfatase A) infographic afbeelding 0
MLD Metachromatische leukodystrofie (arylsulfatase A) infographic afbeelding 1
MLD Metachromatische leukodystrofie (arylsulfatase A) infographic afbeelding 2

Verder en nog meer over de ziekte Links en info

Is er nog meer te vinden op internet? Wil je ons ergens op attenderen? Stuur een mail!

  • Diagnosegroep MLD

    De contactpersoon van deze diagnosegroep is te bereiken via email.

    Lees meer
  • Kinderneurologie.eu

    Meer informatie over deze ziekte is te vinden op de website www.kinderneurologie.eu

    Lees meer

Verhalen en berichten

ziektespecifieke informatie

Het was een feestje met Tess

Het was een feestje met Tess

Tess kwam in 2006 als een gezonde baby ter wereld. De eerste problemen ontstonden op haar vijfde. Sandra herinnert zich: ‘Ze kreeg een wat houterige motoriek en een evenwichtsprobleem. Op school lukte het haar bijvoorbeeld niet om kralen aan een koord te rijgen of te leren fietsen. We hebben toen een jaar hulp gehad van een fysiotherapeut, maar gaandeweg bleek dat er geen vooruitgang was.

Wisselstof
Wisselstof