TransportdefectenGLUT2-deficiëntie (Fanconi Bickel)
<p>Het syndroom van Fanconi-Bickel werd vroeger gerekend tot de glycogeenstapelingsziekten (GSD). Dat is een groep van ziekten waarbij de afbraak of opbouw van glycogeen verstoord is. Hoewel bij deze ziekte ook abnormaal veel glycogeen in de lever is opgeslagen, worden de symptomen niet veroorzaakt door een fout in de glycogeenstoswisseling, maar door een defect in het glucosetransport. Daarom wordt de ziekte bij voorkeur aangeduid als 'syndroom van Fanconi-Bickel' en niet als GSD. De ziekte ontleent zijn naam aan de artsen Fanconi en Bickel die in 1949 gezamenlijk de eerste patiënt beschreven.<br /> Inmiddels is bekend dat het syndroom van Fanconi-Bickel een glucosetransporterdeficiëntie is. Een andere naam voor de ziekte is GLUT2-deficiëntie.</p>
.png?width=900&height=700)
Informatie over de ziekte
Verhalen en berichten
Informatie over de ziekte
Agenda
Alle evenementen- Barth syndroom familiedag
Barth syndroom familiedag
- Het MetaPACT symposium, waar samenwerken vorm krijgt
Het MetaPACT symposium, waar samenwerken vorm krijgt
Nieuws
Al het nieuws- Het MetaPACT symposium, waar samenwerken vorm krijgt
Het MetaPACT symposium, waar samenwerken vorm krijgt
<p id="isPasted">We zijn nog bezig met de puntjes op de i voor het programma, maar we kunnen al wel vertellen dat het een boeiende dag wordt! Het w...
- Drie ouders voor baby werkt om kans op mito te voorkomen.
Drie ouders voor baby werkt om kans op mito te voorkomen.
<p id="isPasted">In het <a href="https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2503658" target="_blank" rel="noopener noreferrer">wetenschappelijk ti...
- Jaarverslag 2024
Jaarverslag 2024
<p id="isPasted">Voorafgaand aan de vergadering hielden we een online inspiratiesessie over de vraag: Wat zou je doen met een miljoen?</p><p>Dit om...