LysosomenMPS 4a, Morquio A
<p>MPS 4a hoor tot de mucopolysacharidose. Dat is een groep van Lysosomale stapelingsziekten met gemeenschappelijke kenmerken. Kinderen met MPS 4A worden normaal geboren, maar blijken na langere of kortere tijd een groeiachterstand en veelal ernstige vergroeiingen van de botten en gewrichten. De hersenen zijn niet aangetast door de ziekte. De ernst van de symptomen is zeer variabel. De diagnose kan gesteld worden door het meten van GAG's in de urine.</p>

Informatie over de ziekte
Verder en nog meer over de ziekte Links en informatie buiten VKS
Is er nog meer te vinden op internet? Wil je ons ergens op attenderen? Stuur een mail!
Verhalen en berichten
Informatie over de ziekte
Agenda
Alle evenementen- Nieuwe datum: MPS Informatiedag – Voor patiënten, ouders en betrokkenen

Nieuwe datum: MPS Informatiedag – Voor patiënten, ouders en betrokkenen
- Meld je aan - Stofwisseltour 2026!

Meld je aan - Stofwisseltour 2026!
- Zet je'm in de agenda?!
.png?width=500&height=400)
Zet je'm in de agenda?!
Nieuws
Al het nieuws- In memoriam Tamara Schiedon
In memoriam Tamara Schiedon

<p>Tamara en VKS kenden elkaar al heel lang. In 2001 was Tamara de eerste Nederlandse die in een trial behandeld werd met Laronidase, een recombina...
- De eerste Wisselstof van het jaar is er!
De eerste Wisselstof van het jaar is er!

<p id="isPasted">De eerste editie van Wisselstof van dit jaar is uit! In dit nieuwe nummer staan weer inspirerende verhalen, interviews en columns....
- Zeldzame Ziektendag 2026
Zeldzame Ziektendag 2026
<p id="isPasted">Aan het einde van deze maand vindt de jaarlijkse Zeldzame Ziektendag plaats, een dag die volledig in het teken staat van zeldzame ...


.png?width=500&height=400)


