Aminozuren, Ureumcyclus, organische zuur syndromenTyrosine hydroxylase deficiëntie

<p>Deze ziekte kenmerkt zich door neurologische symptomen, zoals onwillekeurige bewegingen en spierslapte. Door behandeling met L-dopamine knappen de meeste patiënten goed op.</p>

Tyrosine hydroxylase deficiëntie

Verder en nog meer over de ziekte Links en informatie buiten VKS

Is er nog meer te vinden op internet? Wil je ons ergens op attenderen? Stuur een mail!

  • Facebookgroep voor mensen die te maken hebben met Tyrosinemie

    Lees meer
  • ziekte informatie kinderneurologie.eu

    Informatie over deze ziekte is ook te vinden op de website www.kinderneurologie.eu

    Lees meer

Verhalen en berichten

Informatie over de ziekte

  • Iets minder bereikbaar
    Iets minder bereikbaar

    <p>Dit geldt van 25 december tot en met 2 januari.</p><p>Daarna stappen we weer met veel enthousiasme ons kantoor binnen om jullie bij te staan met...

  • Onze nieuwe collega!
    Onze nieuwe collega!

    <p id="isPasted">Sinds november versterk ik het team van VKS, waar ik Hanka en Caroline ondersteun bij uiteenlopende werkzaamheden op kantoor en da...

  • null

    <p id="isPasted">Olipudase alfa is een medicijn dat helpt om de stapeling van vetstoffen (sfingolipiden) ten gevolge van de ziekte van Niemann-Pick...

Vertel je verhaal

Vertel je verhaal

We hebben nog geen ervaringsverhaal over tyrosine hydroxylase deficiëntie. Wil jij je ervaring delen? Neem dan contact met ons op.