LysosomenGM2 Gangliosidose (Sandhoff)

<p>De ziekte van Sandhoff is, qua verloop niet te onderscheiden van&nbsp;de ziekte Tay-sachs. Bij beiden draait het ook om een defect in het Hexosaminidase enzym. Bij de klassieke vorm van Sandhoff treedt er een achterstand op in de motorische en geestelijke ontwikkeling en het kind overlijdt vaak voor het derde levensjaar. Bij de vorm die op latere leeftijd begint, verloop het proces wat trager en overlijden kinderen rond de 15-20 jaar.</p>

GM2 Gangliosidose (Sandhoff)

Verder en nog meer over de ziekte Links en info

Is er nog meer te vinden op internet? Wil je ons ergens op attenderen? Stuur een mail!

  • Kinderneurologie.eu

    Meer informatie over deze ziekte is te vinden op de website www.kinderneurologie.eu

    Lees meer

Verhalen en berichten

ziektespecifieke informatie

Vertel je verhaal

Vertel je verhaal

We hebben nog geen ervaringsverhaal over de ziekte van Sandhoff. Wil jij je ervaring delen? Neem dan contact met ons op.