LysosomenGM2 Gangliosidose (Sandhoff)
<p>De ziekte van Sandhoff is, qua verloop niet te onderscheiden van de ziekte Tay-sachs. Bij beiden draait het ook om een defect in het Hexosaminidase enzym. Bij de klassieke vorm van Sandhoff treedt er een achterstand op in de motorische en geestelijke ontwikkeling en het kind overlijdt vaak voor het derde levensjaar. Bij de vorm die op latere leeftijd begint, verloop het proces wat trager en overlijden kinderen rond de 15-20 jaar.</p>
Informatie over de ziekte
Verder en nog meer over de ziekte Links en informatie buiten VKS
Is er nog meer te vinden op internet? Wil je ons ergens op attenderen? Stuur een mail!
Kinderneurologie.eu
Meer informatie over deze ziekte is te vinden op de website www.kinderneurologie.eu
Lees meer
Verhalen en berichten
Informatie over de ziekte
Agenda
Alle evenementen
Nieuws
Al het nieuws- Iets minder bereikbaar
Iets minder bereikbaar
<p>Dit geldt van 25 december tot en met 2 januari.</p><p>Daarna stappen we weer met veel enthousiasme ons kantoor binnen om jullie bij te staan met...
- Onze nieuwe collega!
Onze nieuwe collega!
.png?width=500&height=400)
<p id="isPasted">Sinds november versterk ik het team van VKS, waar ik Hanka en Caroline ondersteun bij uiteenlopende werkzaamheden op kantoor en da...
<p id="isPasted">Olipudase alfa is een medicijn dat helpt om de stapeling van vetstoffen (sfingolipiden) ten gevolge van de ziekte van Niemann-Pick...
.png?width=500&height=400)
