LysosomenGM2 Gangliosidose (Sandhoff)
<p>De ziekte van Sandhoff is, qua verloop niet te onderscheiden van de ziekte Tay-sachs. Bij beiden draait het ook om een defect in het Hexosaminidase enzym. Bij de klassieke vorm van Sandhoff treedt er een achterstand op in de motorische en geestelijke ontwikkeling en het kind overlijdt vaak voor het derde levensjaar. Bij de vorm die op latere leeftijd begint, verloop het proces wat trager en overlijden kinderen rond de 15-20 jaar.</p>
Informatie over de ziekte
Verder en nog meer over de ziekte Links en informatie buiten VKS
Is er nog meer te vinden op internet? Wil je ons ergens op attenderen? Stuur een mail!
Kinderneurologie.eu
Meer informatie over deze ziekte is te vinden op de website www.kinderneurologie.eu
Lees meer
Verhalen en berichten
Informatie over de ziekte
Agenda
Alle evenementen- Een dag voor alle opa's en oma's met (een) kleinkind(eren) met een stofwisselingsziekte
Een dag voor alle opa's en oma's met (een) kleinkind(eren) met een stofwisselingsziekte
- Boomplantdag
Boomplantdag
- Meld je aan - Stofwisseltour 2026 incl. bingo!
Meld je aan - Stofwisseltour 2026 incl. bingo!
Nieuws
Al het nieuws- Zeldzame Ziektendag 2026
Zeldzame Ziektendag 2026
<p id="isPasted">Aan het einde van deze maand vindt de jaarlijkse Zeldzame Ziektendag plaats, een dag die volledig in het teken staat van zeldzame ...
- Opa's en oma's opgelet
Opa's en oma's opgelet
<p><img src="//www.stofwisselingsziekten.nl/media/uploads/Opa en oma dag (2).png" data-url="//www.stofwisselingsziekten.nl/media/uploads/Opa en oma...
- Iets minder bereikbaar
Iets minder bereikbaar
<p>Dit geldt van 25 december tot en met 2 januari.</p><p>Daarna stappen we weer met veel enthousiasme ons kantoor binnen om jullie bij te staan met...
