Mutatie leidt vaak tot MIDD

Bij mitochondriële ziekten komt het frequent voor dat het verloop van de ziekte bij een individuele patient onvoorspelbaar is, ook al is de precieze oorzaak van de mitochondriële ziekte bekend. 

Hoewel de mutatie (genafwijking) m.3243 A > G bekend staat als de MELAS mutatie, veroorzaakt deze mutatie een grote variëteit aan symptomen.  Dat concluderen onderzoekers  uit het UMC Radboud in Nijmegen na het onderzoeken van 82 patiënten. Uit hun onderzoek blijkt dat  de symptomen van MIDD het meeste voorkomen. 

MIDD staat voor via de moeder geërfde diabetes  en doofheid. 

Reageren is niet mogelijk