Keuzes maken


Mijn naam is Tamara Schiedon (1973) en ik heb MPS1 type Scheie. In mijn blog komt alles aan de orde wat ik mee maak in mijn leven. Want als blonde gehandicapte vrouw, alleenstaande moeder (van zoon Senna (2010)), communicatie-adviseur van beroep en ook nog eens Feyenoord fan, is het leven best leuk!


We maken ze allemaal in het leven: keuzes! Ga je links of rechtsaf, blijf je bij je huidige werkgever of ga je solliciteren, kies je voor jezelf of blijf je in een liefdeloze relatie, ga je die grote operatie aan of kies je om pijn te blijven houden? Het kan zijn dat je twijfelt bij het maken van een keuze. Wil je graag het eindresultaat weten. Soms is het beter vooraf niet te weten hoe de uitkomst zal zijn, anders maak je nooit een keuze. Het kan ook zo zijn dat je resoluut een keuze maakt en niet twijfelt.

Ik heb zo’n resolute keuze precies 5 jaar geleden gemaakt. En het eindresultaat mag er zijn; een lief klein blond jongetje! Ik heb geen moment getwijfeld om het groeiende wonder in mij een kans te geven in deze maatschappij. Met een ‘vader’ die helemaal niet achter mijn keuze stond en met het oog op mijn beperkingen, was ik mij wel bewust dat dit geen makkelijke keuze was. Gelukkig heb ik de afgelopen 5 jaar mogen ervaren dat er hele lieve mensen in mijn omgeving zijn die ervoor hebben gezorgd dat ik met geen haar op mijn hoofd spijt heb van die keuze.

Nu is er een moment gekomen waar mijn genomen keuze weer onder druk staat.

Nieuwsgierig aagje
Mijn lieve kleine maar o zo slimme jongetje is vreselijk nieuwsgierig van aard. Natuurlijk ziet hij ook wel dat andere gezinnen (de meeste) bestaan uit vader, moeder en kind(eren). Sinds zijn derde jaar vraagt hij zo nu en dan wie zijn vader is, hoe hij heet, waar hij woont etc. De eerste keer dat hij dat vroeg stroomden de tranen over mijn wangen. Ik had nooit verwacht dat hij daar al zo snel mee zou komen. Nu zal ik zijn biologische vader nooit zwart maken, want hij heeft mij het mooiste cadeau van mijn leven gegeven. Maar eerlijk ben ik wel, zonder dat ik daar mijn mannetje mee kwets.

Opnieuw
Nu moet ik dus weer een keuze maken over wat ik ga doen met deze vragen. Een keuze die ik moet maken over Senna, over de rest zijn leven. Ga ik hem nu op vier jarige leeftijd in contact brengen met zijn ‘vader’ of wacht ik daar mee totdat Senna ouder is en hij bepaalde zaken wat beter begrijpt. Je snapt dat dit dus een keuze is die ik dit keer niet zo makkelijk maak. Om mijn keuze te ‘vergemakkelijken’ heb ik hulp gezocht. Hulp van pedagogische specialisten die kennis hebben van dit soort zaken. Maar ook zij geven aan dat je bij deze keuze nooit kan weten hoe het eindresultaat is. Ofwel hoe reageert het kind op een afwijzing, want vooralsnog ga ik er van uit dat zijn ‘vader’ hem nu nog steeds niet wil zien.

Ik laat mij leiden door mijn gevoel en door wat de mensen om mij heen mij doorgeven. Het is nu nog niet de tijd om dit gelukkige jongetje wat vol levensplezier zit, wat geniet van zijn familie en vrienden om hem heen, wat sterk in zijn schoenen staat en wat een hoop lef, moed en zekerheid uitstraalt uit zijn comfortzone te halen. Mocht het voor hem klaar staan om wel een band met zijn ‘vader’ op te kunnen bouwen dan komt dat wel op zijn pad en dan volgen de oplossing en de antwoorden vanzelf. Daar houd ik mij aan vast!

 

 


Alle blogs van Tamara Schiedon
Leven met een stofwisselingsziekte, afl. 18 OUDER WORDEN | Leven met een stofwisselingsziekte aflevering 17 NRG bike | Leven met een stofwisselingsziekte, afl. 15 VKS | Leven met een stofwisselingsziekte, afl. 14 PATIENT EMPOWERMENT | Leven met een stofwisselingsziekte, afl. 13 UWV | Leven met een stofwisselingsziekte, afl. 12 BEDANKT!!! | Leven met een stofwisselingsziekte, afl. 11 SPAANS BENAUWD | Leven met een stofwisselingsziekte, afl. 10 VAKANTIEHUIS | Leven met een stofwisselingsziekte, Afl. 9 RELATIES | Leven met een stofwisselingsziekte, afl. 8 LOOPGIPS | Leven met een stofwisselingsziekte, afl. 7 OPERATIE | Leven met een stofwisselingsziekte, afl.6 COMPENSATIEGEDRAG | Leven met een stofwisselingsziekte, aflevering 5 | Leven met een stofwisselingsziekte, afl. 4 | Leven met een stofwisselingsziekte, aflevering 3 | Leven met een stofwisselingsziekte, aflevering 2 | Leven met een stofwisselingsziekte, aflevering 1 | Tamara Schiedon, meer dan ik alleen! | Wat wil de regering nou van mij? | Soort zoekt soort | De zwakste schakel | Keuzes maken | De woorden van een kind | Mama, ben jij vroeger op school gepest? | Vrouwelijke ‘rokjesdag’ bestaat niet | (Niet) huilen op eerste schooldag | Dan ben je zomaar ineens arbeidsongeschikt | Gelukkig (een) nieuwjaar | Ik ben er nog | Project Renovatie gaat van start!! | Kinderen houden je bezig | Hoe gaat het met je? | Dankbaar | Praten als Brugman – deel 2 | Praten als Brugman – deel 1 | Veertig klinkt heel oud | Op je snuitje gaan | Nieuw jaar nieuwe kansen | Acceptatie, makkelijker gezegd dan gedaan | Déjà vu

Geef een antwoord

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd. Vereiste velden zijn gemarkeerd met *

Deze website gebruikt Akismet om spam te verminderen. Bekijk hoe je reactie-gegevens worden verwerkt.