Dankbaar


Mijn naam is Tamara Schiedon (1973) en ik heb MPS1 type Scheie. In mijn blog komt alles aan de orde wat ik mee maak in mijn leven. Want als blonde gehandicapte vrouw, alleenstaande moeder (van zoon Senna (2010)), communicatie-adviseur van beroep en ook nog eens Feyenoord fan, is het leven best leuk!


Nieuw huis, nieuwe energie
Daar zitten we dan in ons nieuwe ‘mamasenna huis’, zoals Senna het zo altijd zo leuk zegt. Senna heeft even moeten wennen, maar nu is hij toch echt heel blij met o.a. de tuin. Want nu het weer eindelijk wat beter is, zegt ie steeds: eten we gezellig buiten, mam?

Wat een project is het geweest zeg. Verhuizen dat doe ik voorlopig niet meer. Op 20 april de sleutel krijgen en op 1 juni de daadwerkelijke verhuizing … nee wij waren niet bang. In die weken zijn (bijna) alle muren gestuct, alles geverfd, badkamer boven en toilet beneden totaal gerenoveerd, alle kamers behangen en voorzien van nieuwe vloerbedekking, de houten vloer van ons ‘oude’ huis overgelegd en vervolgens al onze spullen verhuisd. 
Gelukkig hadden we een professioneel klusteam ingehuurd om het grove werk te doen. Maar dan zijn er nog zat andere mensen die geholpen hebben mijn droom waar te maken. Wonen in een fijn huis met een ingang op de begane grond en met een tuin!!
 
photo [320x200]Bedankt!
En dat is waar dit blog over gaat. Mensen die je nooit genoeg kan bedanken. Mijn vriendinnen die weer behang stonden te trekken, mijn tante die weer direct klaar stond om te helpen, vriendin van mijn ma die haar oude kloffie aantrok en hielp met behangen, vriendjes en mijn lieve vriendinnetje die hielpen met demonteren / in elkaar zetten / verhuizen van mijn meubelen, man van m’n ‘zus’ die de houten vloer (weer) heeft gelegd, vriendinnen en mijn nichtje die Senna hebben opgevangen, de vele kaarten/berichten van lieve mensen die me steunden, zo kan ik nog wel ff doorgaan. Ja ik kan oprecht zeggen dat ik bevoorrecht ben met zoveel lieve mensen om mij heen. (Sorry als ik iemand ben vergeten te noemen.)
 
Forever
Maar de mensen die er natuurlijk steeds voor 200% zijn geweest dat zijn mijn ouders.
Door hun tomeloze inzet zitten Senna en ik er weer zo mooi bij. Eigenlijk doen ze mijn hele leven al niks anders dan er altijd voor mij (en sinds 3 jaar voor ons) zijn. Mijn pa die al heel zijn leven hard werkt om te zorgen dat het ons aan niets ontbreekt, mijn ma die er gewoon twee huishoudens op na houdt. Hun leven draait om die van ons en dat vinden zij heel gewoon. Ik vind dat niet normaal en dat is wat mij vaak frustreert en wat mij ook zeker tijdens de verhuizing heeft wakker gehouden. Kon ik zelf maar wat doen … maar ja dat kan ik niet. Dus regelde ik alles en leek ik soms wel een projectleider met continue de telefoon aan mijn oor.
 
Na de verhuizing moest mijn oude huis nog netjes worden achtergelaten, er was nog genoeg te doen. Eind juni werd de tuin nog onder handen genomen en de nieuwe keuken geïnstalleerd.
Het is echt een paleisje geworden. Wel natuurlijk met wat aanpassingen, zoals de opgehoogde toiletten en lades in mijn keuken i.p.v. kastjes. Niets vergoed door de gemeente, beetje van mezelf en een beetje van maggi euuuhhh paps en mams!
Maar wat vooral heel belangrijk is: ik kan weer boodschapjes doen, want ik hoef geen trap meer op!

 

 


Alle blogs van Tamara Schiedon
Leven met een stofwisselingsziekte, afl. 18 OUDER WORDEN | Leven met een stofwisselingsziekte aflevering 17 NRG bike | Leven met een stofwisselingsziekte, afl. 15 VKS | Leven met een stofwisselingsziekte, afl. 14 PATIENT EMPOWERMENT | Leven met een stofwisselingsziekte, afl. 13 UWV | Leven met een stofwisselingsziekte, afl. 12 BEDANKT!!! | Leven met een stofwisselingsziekte, afl. 11 SPAANS BENAUWD | Leven met een stofwisselingsziekte, afl. 10 VAKANTIEHUIS | Leven met een stofwisselingsziekte, Afl. 9 RELATIES | Leven met een stofwisselingsziekte, afl. 8 LOOPGIPS | Leven met een stofwisselingsziekte, afl. 7 OPERATIE | Leven met een stofwisselingsziekte, afl.6 COMPENSATIEGEDRAG | Leven met een stofwisselingsziekte, aflevering 5 | Leven met een stofwisselingsziekte, afl. 4 | Leven met een stofwisselingsziekte, aflevering 3 | Leven met een stofwisselingsziekte, aflevering 2 | Leven met een stofwisselingsziekte, aflevering 1 | Tamara Schiedon, meer dan ik alleen! | Wat wil de regering nou van mij? | Soort zoekt soort | De zwakste schakel | Keuzes maken | De woorden van een kind | Mama, ben jij vroeger op school gepest? | Vrouwelijke ‘rokjesdag’ bestaat niet | (Niet) huilen op eerste schooldag | Dan ben je zomaar ineens arbeidsongeschikt | Gelukkig (een) nieuwjaar | Ik ben er nog | Project Renovatie gaat van start!! | Kinderen houden je bezig | Hoe gaat het met je? | Dankbaar | Praten als Brugman – deel 2 | Praten als Brugman – deel 1 | Veertig klinkt heel oud | Op je snuitje gaan | Nieuw jaar nieuwe kansen | Acceptatie, makkelijker gezegd dan gedaan | Déjà vu

Geef een reactie

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd. Vereiste velden zijn gemarkeerd met *

Deze website gebruikt Akismet om spam te verminderen. Bekijk hoe je reactie-gegevens worden verwerkt.