Sialidose

Categorie:

MPS en Oligosaccharidoses

Synoniemen:

Sialidose
Sialidosis
Neuraminidase deficiëntie
Mucolipidose type 1

Meest gebruikte naam:

Sialidose

Samenvatting:

Sialidose is een zeer zeldzame, erfelijke stofwisselingsziekte. Met 'stofwisseling' wordt het omzetten en verwerken van stoffen in ons lichaam bedoeld. Er zijn twee vormen van de ziekte. Het ernstige type treedt al voor of kort na de geboorte op en gaat gepaard met ernstige lichamelijke afwijkingen. De mildere variant treedt meestal op in de tienerjaren. Beide ziekten zijn progressief, wat betekent dat de symptomen steeds verergeren. Met name bij het ernstige type is de levensverwachting laag.

Datum laatst bewerkt:

2012-04-03 16:21:13

Disclaimer

Aan de ziekte-informatie kunnen geen rechten worden ontleend. De informatie is mogelijk niet op alle punten actueel, omdat de ontwikkelingen en inzichten snel kunnen gaan. VKS tracht de ziekte-informatie zo goed mogelijk actueel te houden.
Ervaringsverhalen zijn persoonlijke verhalen. De beschrijving van de ziekte en symptomen gelden voor deze persoon. Zoals voor veel erfelijke ziekten geldt, is er een behoorlijke variatie in ernst onder de patiënten. U kunt uit dit verhaal dan ook geen algemene conclusies trekken. Het verhaal geeft slechts een beeld hoe het leven met deze stofwisselingsziekte in de praktijk eruit kan zien.

Let op: U bent niet ingelogd. U mist mogelijk informatie. Ga terug naar ziekte-informatie en log in om de volledige tekst te bekijken.

Zoeken naar ziekten of bekijk de lijst met alle ziektebeelden.