Molybdeen co-factor deficiëntie

Categorie:

Zwavelhoudende aminozuren

Synoniemen:

Molybdeen co-factor deficiëntie
Molybdenum cofactor deficiency
Gecombineerde deficiëntie van sulfiet oxidase, xanthine dehydrogenase en aldehyde oxidase dehydrogenase

Meest gebruikte naam:

Molybdeen co-factor deficiëntie

Samenvatting:

Molybdeen co-factor deficiëntie is een zeldzame, erfelijke stofwisselingsziekte. Met 'stofwisseling' wordt het omzetten en verwerken van stoffen in ons lichaam bedoeld. Molybdeen is een hulpstof voor de enzymen sulfiet oxidase, xanthine dehydrogenase en aldehyde oxidase. Zonder molybdeen kunnen deze enzymen hun werk niet goed doen. Kinderen met molybdeen co-factor deficiëntie hebben vanaf vlak na de geboorte last van ernstige stuiptrekkingen. In de loop van de eerste weken komt daar een te hoge spierspanning bij. De patiënten hebben een ernstige ontwikkelingsachterstand. Ophoping van het neurotoxische sulfiet is de voornaamste oorzaak van de symptomen. Sommige patiënten hebben baat bij een dieet laag in de Aminozuren methionine en cysteïne. De behandeling is gericht op het bestrijden van de symptomen. Hoewel er verschillen zijn tussen patiënten, overlijden de meeste patiëntjes voordat zij tien jaar oud zijn.

Datum laatst bewerkt:

2012-04-03 16:21:13

Let op: U bent niet ingelogd. U mist mogelijk informatie. Ga terug naar ziekte-informatie en log in om de volledige tekst te bekijken.